法律分析：药品的标签，药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第五十七条 药品经营企业购销药品，应当有真实、完整的购销记录。
意思是截止服用日期，即就是失效期过期日期，或者截止日期。有效期：药品的有效期是指药品在规定的贮藏条件下质量能够符合规定要求的期限。药效损失10%所需的时间.如有效期规定为2002年12月，就是指这批生产的药品至2002年12月31日前仍然有效。
EXP指的是有效日期，全称为Expiry date。例如：图上所示标识为：商品批次（B）5400，EXP04/2017为有效期到2017年4 月。
药品有效期在其包装上的表示方法，按年月顺序，一般表达为有效期至某年某月，或用数字表示。如有效期至2008年10月，或标识为有效期至2002008/2008-10等形式。
有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。 根据我国法律的规定，经营者应当在其生产、销售的产品上标注产品标识，并保证其产品或者其产品包装上的标识真实，限期使用的产品，应当在显著位置清晰地标明生产日期和安全使用期或者失效日期。
如果实货上标示的生产日期和有效期具体到年、月、日，那么就以实货输入对应的年、月、日为准。 如果实货上标示的生产日期只到年、月，那么就以实货输入的年、月为准，日输入到月的第一日。
法律分析：其具体标注格式为“有效期至年月”或者“有效期至年月日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至.”或者“有效期至”等。预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他药品有效期的标注自生产日期计算。
药品说明书和标签管理规定中，关于药品有效期的标注方式有明确要求。药品标签应按照年、月、日的顺序进行标注，格式可以是“有效期至XXXX年XX月”或“有效期至XXXX年XX月XX日”，也可以用“有效期至XXXX.XX.”或“有效期至XXXX/XX/XX”等表示。 生物制品的有效期标注有所不同。
生产日期：保健食品的生产日期应当清晰、明确，标注在产品包装的明显位置。生产日期应当是产品实际生产完成的时间，不得提前或者延后标注。保质期：保健食品的保质期是指在产品正常保存条件下，能够保持产品品质和安全性的时间。保质期的确定应当根据产品的特性、保存条件、微生物控制等因素进行科学评估。
仔细观察商品的包装盒或者包装袋，因为一般来说在商品的包装袋或者盒子上面都会印有生产日期，具体会以年月日的形式来呈现，有些生鲜食品有时候可能也会具体到小时或者分钟。或者用微信扫描商品包装上面的条码，进入备兄掘到商品的详情页面，通常也可以查看生产日期。
该品牌可以从生产批号查看。批号由字母和数字组成，第一个数字代表年份，比如数字7代表17年，9代表19年。第四位的字母代表月份，ABCD分别代表了1234月，以此类推就可以知道生产日期的年月了。产品的保质期通常为3年，这意味着从购买之日起，产品在未开封的情况下可以保持三年的保质期。
使用产品批号查询：在查询页面，输入药品的名称或者产品批号，系统通常会显示该产品的生产日期、有效期等相关信息。 联系药品生产企业客服：如果无法通过官网查询，可以拨打药品包装上的联系电话，直接联系药品生产企业的客服人员，提供产品批号，他们会告知生产日期。
药品有效期至2023年6月是指该药品的有效期将持续到2023年6月30日，也就是6月的最后一天。同时，失效期也是指该药品可用到2023年5月31日，即6月的前一天 生产日期是指商品在生产线上完成所有工序，并经过检验后，被包装成为可在市场上销售的成品的日期和时间。
药品有效期至2023年6月，意味着药品的有效使用期限仅限于2023年6月之前。这意味着药品在过期之后，可能会失去原有的药效，从而导致治疗效果不佳。使用过期药品还可能导致副作用，进一步危害患者的健康。因此，医生和药师都强烈建议在该药品到期之前使用完，并且在保质期内存储在干燥阴凉处。
药品的有效期至12月意味着该药品可以在12月之前使用，从12月1日开始，该药品就不再适用。以下是详细的解释： 如果药品包装上直接标注了有效期至某一天，比如“有效期至202014”，这表示药品可以使用直到2025年2月14日。从2月15日开始，该药品就不得继续使用。
它代表的是“Expiry Date”，中文译为失效日期或截止日期。例如，在药品包装上看到EXP： 2025/11/30，意味着该药品的有效期截止到2025年11月30日。提醒消费者注意：在购买商品时，务必查看其保质期，以确保健康安全。
它是根据药品的稳定性不同，通过稳定性实验研究和留样观察而制订的。在有效期内，药品的生产企业对该药品质量符合有关标准负法律责任。当药品的有效期标注到月份时，一般认为是该月的最后一天，即月底。
1、法律分析：药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下，质量能够符合规定的期限，如有效期规定为2003年1月，就是说这批生产的药品至2003年1月31日还有效，即有效期是指当月而言。药品的失效期是指药品从生产制造之日起或自检验合格之日起到规定的有效期限满的时间。
2、药品有效期的计算方法如下：药品有效期以年、月、日计算，一般为3年、5年、8年等；药品否决期指生产日期后规定的保质期限，在这个期限内生产的药品没有出现明显不良变化，仍可满足药品规定的标；药品的有效期是从药品生产日期开始计算的，生产日期一般印在药品包装上。
3、药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下，能保持质量的期限。通常药品标签上注明有效期的年月，就是指可以使用到所标明的月份的最后一天，次日就不要用了。如有效期至2010年05月，就是指有效期到2010年05月31日为止，6月1日以后就不可以用了。
4、药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下，能够保持质量的期限。对于药品来说，它的有效期是到某年某月，药品的有效期是按照年、月、日的顺序标注的，其中年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。药品的有效期是针对在没有开封的条件下保存的药品。一旦药品开封后，其有效期就会缩短。