1、该办法规定了医疗毒性药品的生产、经营、仓储、销售和使用等方面的管理措施。生产、经营医疗毒性药品的单位必须具备相应的生产、经营资质和条件，并按照相关规定进行管理。仓储医疗毒性药品时，必须符合相应的标准和要求。 医疗毒性药品的使用。
2、法律依据：《医疗用毒性药品管理办法》 第三条 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。
3、医疗单位调配毒性药品每次处方剂量不得超过两日量。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。 调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱进行。
4、应分别用黑色标注“毒”用红色标注“限剧药”的字样。第十五条 对科学研究和教学单位所需的毒性中西药，必须持县（区）以上主管部门的批准证明，供应部门经核对无误后方能发售。
5、第一章 总则第一条 麻醉药品是指能成瘾癖的毒性药品，使用得当，可以治病，使用不当，就会发生流弊，危害人民。为此必须坚持党的基本路线，加强对麻醉药品的管理，以保证医疗和科研的正当需要，维护人民健康。第二条 麻醉药品包括：阿片类、吗啡类、可卡因类及卫生部指定的其他易成瘾癖的毒性药品。
6、【答案】：C 本题考查的是医疗用毒性药品的内容，毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担，其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营业务。故A正确。零售药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。故B正确。
1、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂，可以将此类药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构；如果从药品批发企业购进的，只能销售给本省（区、市）的药品零售企业和医疗机构。对于一些特殊药品的管理特点，要非常熟练，属于高频考点。
2、不可以。药品批发企业可以把要销售给有药品经营许可证的批发商，也就是gsp达标的药品商业企业。也可以销售给零售药店，因为药店也有药品经营许可证。正常的情况下，只要有药品经营许可证，并且该药品在他的经营范围里就可以。医药代表售卖药品给私人属于倒卖药品，是属于违法行为，构成犯罪。
3、.不可以！药品批发企业不可以向药品零售连锁分店销售药品。因为GSP规定：药品零售连锁分店只能通过总部的配送中心配送药品，药品零售连锁门店不得独立购进药品。如果药品批发企业向药品零售连锁分店销售药品，作为药品批发企业和药品零售连锁分店都是违反规定的。
法律分析：蛋白同化制剂肽类激素含特殊药品复方制剂 至于上述3类涉及到的具体药品较多，具体品种可以分别在网上搜索。
法律分析：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊管理药品，在管理和使用过程，应严格执行国家有关管理规定。法律依据：《医疗用毒性药品管理办法》 第二条 医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
狭义的特殊药品，是指麻精毒放，即麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品。 广义的特殊药品，即特殊管理的药品。则除上面的4类药品外，还包括药品类易制毒化学品，兴奋剂，含特殊药品类复方制剂。
包括蛋白同化制剂、肽类激素、含特殊药品复方制剂、疫苗、终止妊娠药品、抗生素、处方药等。这些药品具有较高的风险性和专业性，需要专门的管理和监管。国家对这些药品的生产、销售、使用等方面都有严格的规定和要求，以确保药品的质量和安全性。
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊管理药品，在管理和使用过程，应严格执行国家有关管理规定。毒性药品 毒性药品的经营必须按国家《医疗用毒性药品管理办法》的规定执行，并做好供应和管理工作。毒性药品实行双人验收、双人复核，未经验收合格的不得入库和销售。
国家有专门管理要求的药品包括药品类易制毒化药品、蛋白同化制剂、肽类激素、终止妊娠药品、部分含特殊药品复方制剂、体外诊断试剂、医用氧。
【答案】：D 毒性药品管理品种是由卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局共同规定的。
毒性药品的管理品种，由卫生部会同国家医药管理局、国家中医药管理局规定。
毒性药品管理品种由SFDA会同国家中医药管理局规定。
法律分析：毒性药品管理制度包括毒性医药品的收纳、加工、经营等。毒性药品的收购及经营，由各地医药管理部门所指定的药品经营单位进行负责，配方用药由国营药店和医疗单位进行负责。
【答案】：D 外毒素毒性很强。最强的肉毒毒素1毫克纯品能杀死2亿只小鼠，其毒性比化学毒剂氰化钾还要大1万倍。不同病原菌产生的外毒素，对机体的组织器官具有选择性（医学上称为亲嗜性），引起特殊的病理变化。
【答案】：B 考查零售药店不得零售的九大类药品、药品分类管理、药店零售管理、第二类精神药品零售管理。
肉毒毒素通常是由神经毒素和血凝素组成的复合形式存在。A型肉毒毒素的纯品是一种白色晶体粉末，易溶于水，但稳定性较差。受热、机械力和氧的作用而降解。粉末状的毒素可长期贮存而不失活性，肉毒毒素染毒的食物和水源，一般其毒性可保持数天乃至一周，肉毒毒素不被胃肠液所破坏，易经消化道中毒。
肉毒毒素是革兰氏阳性厌氧芽孢肉毒杆菌在繁殖过程中产生的一种外毒素，可分为A、B、CCD、E、F、G，8种类型。A型肉毒毒素具有不耐热性，对pH值的变化也较为敏感。因此，肉毒毒素包装于真空下的空瓶内，保存温度-5℃。
℃～8℃冷藏或-5℃以下冷冻保存。配制后2℃～8℃冷藏保存，4小时内使用。远离儿童存放。仅供处方使用。
早在1960年，美国科学家就成功地制备了A型肉毒杆菌毒素，并用于肌肉张力性疾病的治疗。1986年，加拿大一位眼科教授发现此种麻痹肌肉神经药物可使眼部皱纹消失，于是广泛用于美容行业。此后，该毒素正式用于临床，治疗诸如斜视、眼肌痉挛、面部抽搐、肌肉痉挛性斜颈及痉挛性发声困难等疾病，取得了良好的效果。
1、不可以。药品批发企业可以把要销售给有药品经营许可证的批发商，也就是gsp达标的药品商业企业。也可以销售给零售药店，因为药店也有药品经营许可证。正常的情况下，只要有药品经营许可证，并且该药品在他的经营范围里就可以。医药代表售卖药品给私人属于倒卖药品，是属于违法行为，构成犯罪。
2、律师解 倒卖药品涉嫌非法经营罪，根据我国刑法规定，扰乱市场秩序，情节严重的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金；情节特别严重的，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产。
3、不允许。药品批发企业的经营方式是批发，不能零售，否则属于超范围经营，按无证经营论处。另外，药品代理直接批发给消费者，应该是代理者的个人行为，他所在的批发企业很可能不知情，其实也是一种无证经营行为。无证经营、挂靠、过票是假药流入医药市场的重要渠道。
4、法律分析：不可以。药厂可以把药销给有药品经营许可证的批发商，也就是GSP达标的药品商业企业。也可以销给零售药店，因为药店也有药品经营许可证。正常情况下，只要有药品经营许可证，并且该药品在他的经营范围内就可以。药品经营许可证分批发和零售。