1、饮片：中药材经产地加工后，根据药材的性质和医疗的需要，把药材切成薄片、厚片、斜片、丝状、段状、块状等一定的规格，使药物有效成分易于溶出，并便于进行其他炮制及储藏和调剂等，这种中药材称为“饮片”。中药饮片是中药材经过按中医药理论、中药炮制方法，经过加工炮制后的，可直接用于中医临床的中药。
2、中药材 药材是中药饮片的原料。药材指符合药品标准，一般指药材原植、动、矿物除去非药用部位的商品药材。药材未注明炮制要求的，均指生药材，应按照附录药材炮制通则的净制项进行处理。中药饮片 是指在是指在中医药理论的指导下，可直接用于调配或制剂的中药材及其中药材的加工炮制品。
3、以官方为标准。食品药品监督管理局说它是中药饮片或胶囊就不再是中药材。《浙江省中药炮制管理规范》为浙江省食品药品监督管理局所颁布。
4、倒入锅中，大火煮滚后，转小火煮20分钟即可，出锅前倒入草晶华黄芪破壁草本，黄芪红枣汤即完成。红枣为补养佳品，可补中益气、养血安神；草晶华黄芪破壁草本则能生津养血、固表止汗。两者相辅相成，对贫血、气血不足、体虚自汗、免疫力低下的人群非常适用，每日1-2杯，代茶饮用，强身健体。
1、装斗前的中药饮片必须符合国家药品标准炮制的规定，未经炮制或炮制不合格的不能装斗。 《药品管理法》第十条中规定：“中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。
2、药品标准包括：《中药饮片炮制规范》、《中华人民共和国药典》、《药品卫生标准》、卫生部部颁药品标准。依据《药品管理法》规定，我国的药品标准分为国家药品标准和炮制规范。国家药品标准分为《中国药典》、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准和药品注册标准。
3、《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括《中药饮片炮制规范》、《中华人民共和国药典》、《药品卫生标准》、卫生部部颁的药品标准。药品标准系根据药物来源、制药工艺等生产及贮存过程中的各个环节所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其是否稳定均一的技术规定。
4、此十七法长期以来，在中药加工业中有深远的影响，但由于历史变迁，其实际涵义尚难阐明，仅供参考。 修制 修制是最简单的一种炮制方法，也可以说是多种药物进行炮制的准备阶段，主要通过修治，以除去杂质，并将大块段变为小块小段，便于再加工。炮制。
5、药品零售企业GSP认证检查项目（7707708）规定：“中药饮片装斗前应做 质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写正名正字。”因此，中药饮 片的装斗必须规范操作。 中药饮片装斗的基本原则 装斗前的中药饮片必须符合国家药品标准炮制的规定，未经炮制或炮制不合 格的不能装斗。
6、你问的是湖南中药饮片新炮制规范没有的能用旧炮制法吗？这种炮制法可以用。查询湖南省药品监督管理局官网可知，根据《中华人民共和国药品管理法》第四十四条规定，中药饮片应当按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，应当按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。
1、根据《中华人民共和国药品管理法》关于药品的定义：药品分为处方药和非处方药。
2、化学药品新注册分类共分为5个类别，具体如下：1类：境内外均未上市的创新药。指含有新的结构明确的、具有药理作用的化合物，且具有临床价值的药品。2类：境内外均未上市的改良型新药。指在已知活性成份的基础上，对其结构、剂型、处方工艺、给药途径、适应症等进行优化，且具有明显临床优势的药品。
3、药品是分为处方药和非处方药两大类。所说的甲类乙类的分法是《基本医疗保险药品目录》中的分类，“甲类目录”的药品是临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格适中的药品。“甲类目录”由国家统一制定，各地不得调整。基本医疗保险参保人员使用“甲类目录”的药品所发生的费用，按基本医疗保险的规定支付。
4、药物剂型的分类 一．按物态分类 将剂型分为固体、半固体、液体和气体等类。固体剂型入散剂、颗粒剂（冲剂）、丸剂、片剂、胶囊剂等；半固体剂型如内服膏滋、外用膏剂、糊剂；液体剂型如汤剂、合剂（含口 服液剂） 、糖浆剂、酒剂、酊剂、露剂、注射液等；气体剂型如气雾剂、烟剂等。
5、③矿物来源如芒硝、硫黄、硼砂等；④生物来源如微生态制剂、辅酶A等；⑤合成或半合成来源如阿司匹林、苯海拉明等。（5）中药分类方法按药物功能分类 如解表药、清热药、理气药、理血药等。
6、普通药品：中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、生化药品、生物制剂、抗生素、特殊药品：放射性药品、精神药品、毒性药品、麻醉药品，以及有些地方将蛋白同化制剂、肽类激素分开来按特殊药品来管理。
