1、违法生产经营的食品金额不足一万元的，处五千元以上五万元以下罚款货值金额一万元以上的，并处货值金额五倍以上十倍以下罚款节严重的，没收违法所得和违法生产经营的食品，责令停产停业，直至吊销许可证。法律依据：《中华人民共和国食品安全法》第六十七条 预包装食品的包装上应当有标签。
2、法律分析：篡改生产日期，除承担相应的民事责任外，其他有关法律、法规对处罚机关和处罚方式有规定的，依照法律、法规的规定执行律、法规未作规定的，由工商行政管理部门或者其他有关行政部门责令改正，可以根据情节单处或者并处警告、没收违法所得、处以违法所得一倍以上十倍以下的罚款。
3、正面回答生产日期印错了可以投诉。可通过工商行政部门和卫生监督部门进行查处，也可对制造企业及销售商进行一定的行政处罚。
实验记录：称量，环境记录，溶液配制，实验异常或是未知现象。过程中出现的问题，处理方法等。实验结果：实验的数据或是现象或是计算结果列成表。
对药品检验原始记录的要求是：真实、完整、清晰、检验人签名。记录的基本要求：原始检验记录应用蓝黑墨水或碳素笔书写（显微绘图可用铅笔）。
填写不标准。药厂是生产国家批准，取得药品，保健品批准文号的专业工厂，它有专业的生产，检验，销售的部门。药厂人工灯检记录填写容易出现的问题为填写不标准。药厂就是药品生产企业。做药的人一般指从事药品销售行业的人，比较广泛。
有国家批准文号的药品，就有质量标准，药典有收载的，就填：“中国药典xxxx年版x部第XXX页xxxx标准，可以把质量标准复印下来。药典没有收载的，国家药监局药品标准和卫生部药品标准里面一定有收载，局颁标准和部颁标准在中国医药网、药源网、药智网上可以搜索到的。
1、换言之，“记录造假”的后果可大可小，全要看具体情况。但不管怎样，药品不是零食，关键时刻是要用来救命的，所以对药品的记录造假理应“零容忍”——因为一旦漏洞存在，就有可能从无关痛痒的细节，发展成致命的大问题。
2、禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人以任何名义给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师、药师等有关人员财物或者其他不正当利益。
3、近日一连串的网红主播直播带货翻车事件层出不穷，让很多人对一位职业打假人特别关注，也让直播带货行业中存在着的一些主播虚假宣传、夸大宣传以及卖假货等行为受到众人的谴责。之所以要对这些造假行为持零容忍态度，是因为作为消费者需要一个绿色、安全以及良好的网络购物环境。
4、严防食品、药品和营养品兴奋剂风险 （一）运动员必须在运动队训练基地就餐，禁止私自外出就餐和食用外卖、零食。（二）医务人员及跟队科研人员必须及时了解最新的反兴奋剂知识，准确掌握当年度国家反兴奋剂中心发布的《禁用清单》，明确运动员治疗用药豁免制度的规定要求。
凡属不完整、不齐全的项目，称为缺陷项目；关键项目如不合格则称为严重缺陷；一般项目如不合格则称为一般缺陷。一般缺陷项目或检查中发现的其它问题严重影响药品质量则视同为严重缺陷。检查员对此应调查取证，详细记录。
对不符合药品GMP认证标准要求的，且无法通过限期改正达到标准的，发给《药品GMP认证审批意见》；可以责令企业限期改正的，向被检查企业发整改通知书，整改的时期为6个月。企业在期限内改正完毕，提交改正报告，符合要求的派检查组再次进行现场检查。
提交申报资料后，一个月内会来检查，检查一般3天，检查完后大概一个月开始公示，一般情况从公示到拿到证书不超过3个月。
您好，您的说法是不正确的，在检查不符合标准后进行整改，整改完成后，只可以说明您可以再一次申请现在检查，只有在食药监局的专家认定合格后才算是通过。值得一提的是整改一次后还是不合格的，需要重新申请GMP认证，所以这就需要您细心的去整改了。
受理费400左右，认证费贵些30000左右，剂型多了要加钱。程序：企业自查培训。向省级药监部门申请认证（根据要求准备资料）。高风险品种省局初审后报国家局审批；普通品种省局审核后转省评审中心安排认证检查。资料合格、现场认证通过，发给GMP证书；不合格制发GMP认证最终结论不合格批件。
实际商品和展示商品完全不一样 商家在图片展示的商品和实际收到的完全不一样，这个大家应该都深有体会吧。我这些年是收到过很多次了，简直是没法忍受。最后都退回了。