根据《药品流通监督管理办法》第二章第十一条：药品生产企业，药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、数量、价格等内容的销售凭证。
加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件，加盖本企业原印章的营业执照的复印件。
第八条药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。 第九条药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。
第十八条规定：药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药。
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。
法律依据：《药品流通监督管理办法》第七条 药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定。第八条 药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。
1、医药流通行业是连接上游医药生产企业和下游医疗机构、零售终端的重要环节。医药流通企业从上游医药生产企业采购药品，然后再批发给下游的医疗机构、零售药店和下游分销商等，通过交易差价及提供增值服务获取利润。
2、医药药品是在国家医保目录和各省医保目录中的药品。是指基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品。药品走流通是指药品流通环节么你的意思，药品流通环节就是生产厂家将药品销售给药品经营企业，药品经营企业将药品销售给卫生医疗机构的环节咯咯。
3、药品流通是指从药品生产企业到药品终端销售人员手中，以及药品销售和使用过程中所涉及的各方以物流与信息流为主要手段进行的一系列活动。这些活动包括药品的采购、运输、仓储、销售及其它相关的服务。药品流通环节起到了沟通药品生产、供应、销售及使用环节的桥梁作用，是保证药品质量安全的重要环节。
4、问题一：什么药品流通？药品直通车指的是什么？谢谢 药品流通：药品市场的流通渠道，也是由生产商通过批发商销售给零售商（包括医院药房）。但由于医药不分业，中国药品流通领域有三个环节：药品批发环节、药品零售企业和医院门诊药房。
5、药品市场的流通渠道，也是由生产商通过批发商销售给零售商（包括医院药房）。但由于医药不分业，中国药品流通领域有三个环节：药品批发环节、药品零售企业和医院门诊药房。其中，医院门诊药房作为特殊的、具有垄断地位的零售环节，占据了80%以上的药品零售市场份额。这一状况极大地影响了药品流通渠道的发展。
负责医疗器械标准管理工作的机构是中国食品药品检定研究院；开展药品、医疗器械的安全性再评价工作的机构是国家药品监督管理部门药品评价中心；受理违法行为投诉举报的是国家药品监督管理部门行政事项受理服务和投诉举报中心；组织编制与修订《中国药典》及其增补本的机构是国家药典委员会。
工作时间是上午十一点半下班，下午五点下班。星期一至星期五是早上8点30分到12点，晚上2点到5点30分，周末休息。
一）负责受理生产者、经营者等主体在食品（含食品添加剂）生产、经营环节中有关食品安全方面存在的涉嫌违法行为的投诉举报。（二）负责受理药品、医疗器械、化妆品研制、生产、经营、使用等环节中有关产品质量安全方面存在的涉嫌违法行为的投诉举报。
举报会处理办法是：12331是全国开通统一的食品药品监管部门投诉举报电话。除电话外，单位、个人可通过信件、互联网、传真、走访、手机短信等方式，向监管部门反映药品、医疗器械、保健食品、化妆品在研制、生产、流通、使用环节的违法行为，以及餐饮服务环节食品安全违法行为。
是全国开通统一的食品药品监管部门投诉举报电话。除电话外，单位、个人可通过信件、互联网、传真、走访、手机短信等方式，向监管部门反映药品、医疗器械、保健食品、化妆品在研制、生产、流通、使用环节的违法行为，以及餐饮服务环节食品安全违法行为。
12331是全国统一的食品药品监管部门投诉举报电话号码。 个人和单位可以通过信件、互联网、传真、走访和手机短信等多种方式，向监管部门报告药品、医疗器械、保健食品、化妆品在研制、生产、流通、使用过程中的违法行为，以及餐饮服务环节的食品安全违法行为。
GSP适用于药品经营企业以及涉及储存与运输药品的生产企业。根据百度百科查询，GSP是指药品流通质量管理规范，旨在确保药品在流通过程中的质量、安全和有效性。新修订的GSP规定了药品经营企业从事经营活动和质量管理的基本准则，包括采购、储存、销售、配送等环节的要求，以确保药品在流通环节中的质量控制和管理。
中国境内。中国GSP的适用范围是中华人民共和国境内经营药品的专营或者兼营企业，GSP是针对药品流通过程中的药品运输、计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节制定的保证药品符合质量标准的一整套质量管理体系。
gsp服务指南适用于自然人、法人办理药品经营（零售企业）质量管理规范（GSP）认证业务。1《中华人民共和国药品管理法》第十六条药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。
药品生产企业可以将本企业生产的药品销售给合法的药品生产企业。药品生产企业变更《药品生产许可证》许可项目的，应当在变更原许可项目30日前向原发证机关申请变更《药品生产许可证》。未经批准，不得擅自变更许可项目。
.不可以！药品批发企业不可以向药品零售连锁分店销售药品。因为GSP规定：药品零售连锁分店只能通过总部的配送中心配送药品，药品零售连锁门店不得独立购进药品。如果药品批发企业向药品零售连锁分店销售药品，作为药品批发企业和药品零售连锁分店都是违反规定的。
企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实，保证药品销售流向真实、合法。
简单的说可以，也不需要经过医药公司，自己直接送药店也是可以的，但是不要让药监局抓住，这帮孙子很坏很黑。还要提防着药店举报，不过这种可能性比较小，药店同样恨药监局的孙子。当然了卖药都是真得合格品所以他们只能罚款和拘留不会涉及到判刑，只是因为手续不全教育罚款而已。