1、《药品管理法》根据国际惯例规定药品有效期最长不能超过5年，明确要求2001年12月1日后生产和上市销售的药品必须标明有效期，否则不得生产、销售。
2、国产药一般为3年，生物制品等有特殊贮藏条件的为1～2年；进口药品（一般为5年。药品的保质期视药品的成份而各有不同具体请看药品的外包装. 如果没标明有效期的，一般以3年为限。药品有效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。《药品管理法》第四十九条规定：不得使用过期药品。
3、指药品在一定条件下，能够保证药品质量的期限。由于药品的理化性质和贮存条件的差异，有效期往往长短不一，一般来说药品的有效期为15年。没有规定或标明有效期的药品一般按5年计算。我们可根据药品的生产批号来判断是否过期。
4、药品的有效期是指在规定的储存条件下的最长使用期限。一旦超过这个期限，药品就不能再继续销售或使用。 以药品生产日期为例，如果药品的生产日期是2002年2月12日，有效期为三年，那么有效的起始日期就是2002年2月11日。 药品的失效期是指药品从生产出来后，直到规定的有效期结束的时间。
5、药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能够保持质量的期限。例如抗菌药物头孢拉定胶囊，规定在遮光、凉暗干燥处保存，它的有效期为两年。何为凉暗处（或阴凉处）《药典》规定温度不得超过20℃，若贮存温度超过了，就会加速药物的降解。
1、核准日期：是指国家食品药品监督管理局批准该药品注册的日期。修定日期：是指该药品说明书的修订被国家食品药品监督管理局核准的日期。核准日期和修改日期印制在说明书首页左上角，修改日期位于核准日期下方。
2、不是。要看药盒上的生产日期。核准日期是药监局批准的。不是该盒药的生产日期。
3、没有过期，你说的核准日期是国家食品药品监督管理局批准该药品说明书的时间。
4、特点不同：药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
1、生产批号就是每一批产物的生产号码。用处：为了事后追踪这批产品的责任，避免混杂不清，所以每一批产品都有相应的批号。它是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。一般由生产时间的年月日各二位数组成，但也有例外。
2、生产批号就是每一批产物的生产号码，它是用于识别“批”的一组数字或字母加数字，一般由生产时间的年月日各二位数组成。如在药品生产中，用之可以追溯和审查该批药品的生产历史。
3、意思是每一批产物的生产号码。生产批号是生产批号就是每一批产物的生产号码。在工业生产中，虽然原料和工艺相同，但是每一批投料生产出来的产品，在质量和性能上还是有差异的。为了事后追踪这批产品的责任，避免混杂不清，所以每一批产品都有相应的批号。
4、生产批号是每一批产物的生产号码，而生产日期是指商品在生产线上完成所有工序，经过检验并包装，成为可在市场上销售的成品时的日期和时间。不过现在也有很多企业都在逐渐的把产品的生产日期与产品的生产批号进行统一化。生产批号是为了事后可以更加方便追踪这批产品的责任，避免了混淆不清。
5、批号不是生产日期的意思。批号：就是在工业生产中，虽然原料和工艺相同，但是每一批投料生产出来的产品，在质量和性能上还是有差异的。为了事后追踪这批产品的责任，避免混杂不清，所以每一批产品都有相应的批号。
6、生产批号是生产批号就是每一批产物的生产号码。在工业生产中，虽然原料和工艺相同，但是每一批投料生产出来的产品，在质量和性能上还是有差异的。为了事后追踪这批产品的责任，避免混杂不清，所以每一批产品都有相应的批号。它是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。
意思是每一批产物的生产号码。生产批号是生产批号就是每一批产物的生产号码。在工业生产中，虽然原料和工艺相同，但是每一批投料生产出来的产品，在质量和性能上还是有差异的。为了事后追踪这批产品的责任，避免混杂不清，所以每一批产品都有相应的批号。
生产批号是每一批产物的生产号码，而生产日期是指商品在生产线上完成所有工序，经过检验并包装，成为可在市场上销售的成品时的日期和时间。不过现在也有很多企业都在逐渐的把产品的生产日期与产品的生产批号进行统一化。生产批号是为了事后可以更加方便追踪这批产品的责任，避免了混淆不清。
生产批号指的是产品在生产过程中所分配的独特的标识号码。它通常包含一串数字和/或字母的组合，用于追溯和跟踪产品的生产情况。生产批号可以用于确定产品的生产时间、生产地点，以及可能的生产问题或缺陷。生产批号在生产过程中，对于质量控制和质量管理非常重要。