1、法律分析：六六滴滴涕、毒杀芬、二溴氯丙烷、杀虫脒、二溴乙烷、除草醚、艾氏剂、狄氏剂、汞制剂、砷酸钙、砷酸铅，敌枯双、氟乙酰胺、甘氟、毒鼠强、氟乙酸钠，毒鼠硅，甲胺磷、甲基对硫磷、对硫磷、久效磷、磷胺。这些都是已经禁止生产和使用的农药。
2、法律分析：国家明令禁止使用的农药（18种）六六滴滴涕、毒杀芬、二溴氯丙烷、杀虫脒、二溴乙烷、除草醚、艾氏剂、狄氏剂、汞制剂、砷类、铅类、敌枯双、氟乙酰胺、甘氟、毒鼠强、氟乙酸钠、毒鼠硅。
3、根据农业部第274号公告，全面禁止使用：甲胺磷，甲基对硫磷，对硫磷，久效磷和磷胺等5种高毒农药。
4、中国已全面禁用的农药包括甲胺磷、除草醚、甲基对硫磷、艾氏剂、对硫磷、狄氏剂、久效磷、汞制剂、磷脒、砷、铅、六六滴滴涕、二枯基、毒杀芬、氟乙酰胺、二溴氯丙烷、溴虫腈、毒鼠强、二溴乙酸钠、杀虫脒。
1、一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
2、一）药品中所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。这两种情形为假药。
3、【答案】：E 分析：《药品管理法规定》，禁止生产（包括配制）、销售假药。有下列情形之一的为假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
1、《中华人民共和国药品管理法》第四十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
2、根据《中华人民共和国刑法》第一百四十一条规定生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。
3、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
4、按照《中华人民共和国药品管理法》第四十八条规定，禁止生产（包括配置，下同）、销售假药。有以下两种情形之一的，即为假药：（一）药品中所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。这两种情形为假药。
5、按照《中华人民共和国药品管理法》第四十八条规定，禁止生产（包括配置，下同）、销售假药。有以下两种情形之一的，即为假药： （一）药品中所含成分与国家药品标准规定的成分不符的； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。这两种情形为假药。
6、本条所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。根据《中华人民共和国药品管理法》第四十八条规定禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。
从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品生产许可证。无药品生产许可证的，不得生产药品。药品生产许可证应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。
药品生产和经营必须遵守的规定是必须取得药品生产许可证。
药品生产药品经营必须遵守的规定是取得药品生产许可证。
法律分析：药品经营质量管理规范。药品经营企业应当严格执行本规范。药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第九条 药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。
药品经营企业在遵守《中华人民共和国药品管理法》的基础上，还应遵循《药品经营质量管理规范》（GSP）、《药品流通监督管理办法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品经营许可证管理办法》、《药品经营质量管理规范实施细则》等法律法规。药品经营企业包括专营和兼营药品的企业。
必须遵守：A、药品进货检查验收制度 ；B、药品保管制度 ；D、药品购销记录制度药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。