1、成都倍特药业在9月2日取得重大突破，其碘普罗胺注射液成为国内首个获批生产拜耳12亿大品种的药物，标志着这家企业正式踏入了百亿级别的造影剂市场。这款非离子、水溶性的X射线造影剂，用于血管内给药，通过碘普罗胺使流动路径中的血管在造影剂浓度下降后显现，便于内部结构成像。
2、成都倍特药业拿下12亿大品种首仿，造影剂市场迎来新势力9月2日，中国国家药品监督管理局（NMPA）发布最新药品批准证明文件，成都倍特药业凭借其碘普罗胺注射液的成功获批，一举打破市场格局，成为国内首个获得该拜耳公司12亿大品种生产资质的企业。
在药品审评中心调研国内研发状态。检索方式：可以通过模糊/精准检索，条件筛选，来进行药品研发数据的搜索。数据更新：数据更新即时，能有效及时的更新数据。自动关联数据：目前在研发数据没有其它相关联的数据库。药渡调研国内研发状态 戊戌调研国内医药研发状态 同样在药品审评数据中查询国内研发状态。
基础检索：通过关键词进行模糊搜索、精准搜索，快速查询到某种药品的注册受理信息。 热点检索：通过近期热点药品以及用户搜索的数据，提供一站式检索方式。
医药企业市场调研的方法主要包括问卷调查、深度访谈、焦点小组讨论和在线数据收集等。首先，问卷调查是医药企业市场调研中常用的一种量化研究方法。通过设计包含多选、单选、开放问答等多种题型的问卷，企业能够系统地收集目标受众对于特定药品或服务的看法、使用习惯、购买意愿等信息。
查询原研品数据 首先需要查询原研说明书，理清适应症，确定参比制剂，一般会包括原研药品上市情况，参比制剂、说明书等基本信息，虽然这些数据一般可以在各大药监局查询，但是医药数据更全面，更利于分析，还有就是国外的说明书翻阅检索比较麻烦。
1、人口老龄化和健康意识的提升正在推动医药行业成为全球最具发展潜力的行业之一。 在未来几年，科技进步和政策支持预计将继续推动医药行业的快速增长，为全球健康事业作出更大贡献。 数字化医疗正在成为医药行业的一个重要趋势，得益于人工智能、大数据和云计算等技术的进步。
2、医药行业的未来发展趋势正朝着个性化、精准化、数字化和可持续化的方向演进。首先，个性化医疗正逐步成为行业的新标准。随着基因测序技术的进步和成本降低，越来越多的患者将能够获得基于个人基因组的定制化治疗。
3、中国医药市场预计将持续快速增长： 转型至创新药物研发：尽管这是一条理想路径，强调创新作为未来的主要趋势，但药物研发的周期通常为5至8年。这意味着需要投入大量研发资源并建立研发团队，并非短期内即可实现。因此，尽管转型至创新药物研发是极具竞争力的赛道，但仍需时间来见成效。
4、医药市场规模持续扩大，尽管2020年受疫情影响有所下滑，但预计未来几年仍将以稳健速度增长。化学药、中药和生物药构成主要市场，其中生物药增长势头强劲。行业的盈利模式正在转型，医药物流、电商和创新药成为新的增长点。全球医药市场尤其是生物药市场增长迅速，而中国在老龄化和政策推动下，医药需求持续增长。
5、行业发展趋势 前瞻产业研究院预计，未来5年生物经济行业将保持较高增速，2022-2027年复合增长率约为13%。预计2022年生物经济行业市场规模将超过18万亿元，到2027年有望超过30万亿元。更多详细行业分析请参考前瞻产业研究院《中国生物医药行业市场前瞻与投资战略规划分析报告》。
6、中国医药市场将继续高速发展：转型创新。这一定是最好的路径，创新一定是未来的大趋势，但因为创新药本身研发周期是5-8年，需要布局研发团队，支出比较大的研发投入，不是今年想布局明年就能做出来，所以转型创新虽然是一条最好的赛道，但需要时间。
恒瑞医药在罕见病领域的研发进展显著。公司多款药物正在开展罕见病治疗临床研究，覆盖多个罕见病领域，如阵发性睡眠性血红蛋白尿、纯合子家族性高胆固醇血症、特发性肺纤维化等。这些研究不仅在中国罕见病目录中有所布局，还拓展至欧洲罕见病目录，为患者提供更多治疗选择。
恒瑞医药在罕见病领域的研发策略是积极推进罕见病药物研发，关注患者的实际需求。公司不仅在中国罕见病目录中布局广泛，还关注欧洲罕见病目录中的疾病领域，不断拓展研发边界。此外，恒瑞医药还注重与国际接轨，努力获得国际认可，为患者提供更多高质量、高效的罕见病治疗药物。
第一，从技术面相比 恒瑞医药从技术面看，已经完全破位了，股价已经连年线都跌破了，整个趋势已经重心下移，从技术面来看，继续下发展概率大。复星医药从技术面来看明显的强于恒瑞医药的技术面，复兴医药目前已经站稳了各大均线，形成了金叉，似乎重回上涨趋势，不排除接下来复星医药股价启动第二浪拉升。
恒瑞医药[600276]：江苏恒瑞医药股份有限公司，自1970年创立以来，专注于高品质药品的研发、生产和销售。该公司是上交所上市公司，至2018年底，员工人数超过20，000人。恒瑞医药在国内手术用药、抗肿瘤药和造影剂市场占有一席之地，并担任国家抗肿瘤药技术创新产学研联盟的牵头单位。
这些药品大多涉及癌症及重大罕见病。其中也有许多近几年刚刚获批的新药。2020年12月，我国再次开展医保目录调整工作，尽管具体结果尚未公布，但有媒体透露恒瑞医药旗下用于治疗经典性霍奇金淋巴瘤的艾瑞卡降价超八成，并进入医保。连续三年调整医保，为了不让患者因病致贫，国家一直在努力。
中药创新药研发：扬子江药业重视中药创新药的研发，目前在研中药创新药近十个，覆盖呼吸、皮肤、消化等治疗领域。 中药现代化生产：扬子江药业推进中药现代化，打造现代化中药智能工厂，提高生产效率和药品质量。
扬子江药业集团很重视中药研发，成立了扬子江中药研究院，汇聚了80余名高学历、多专业的研发团队。目前，研究院正专注于心脑血管、老年病、妇科、儿科及消化系统等多个领域的中药新药研发，同时在名优中成药的二次开发、配方颗粒研究及中药国际化等方面也取得了显著成果。
在质量管理方面，扬子江药业蝉联全国医药行业质量管理QC成果金奖六连冠，成为中国医药行业的实训基地。集团的质量检测中心更是获得了国家实验室认可证书，其产品如经前平颗粒还荣获了国家科技进步二等奖。此外，20多种产品已经远销中东、欧洲和东南亚的部分国家和地区，展现出其在国际市场的影响力。
扬子江药业集团在中医药领域积极创新，他们深入挖掘中医药资源，与多位院士、国医大师合作，将中医验方与现代科技结合，开发出多款中成药产品，如胃苏颗粒、百乐眠胶囊等，这些产品已获得国家中药保护品种资格。
在中药领域，扬子江药业集团挖掘传统中医药宝库，开发名医名方，已成功开发出20多个独家中药品种，涵盖消化、呼吸、肿瘤、妇科、儿科、烧创伤等多个治疗领域。 在化学药领域，2021年扬子江药业集团首款自主研发的化学创新药注射用磷酸左奥硝唑酯二钠获批上市，实现了零突破。
扬子江药业集团在中药智能制造方面处于领先地位。他们通过引入先进的智能设备和信息化系统，实现了中药生产的自动化和数字化。集团龙凤堂中药产业园区内的智能提取车间和制剂车间，能够高效、精准地完成黄芪等中药材的加工和制剂生产。