根据国家食品药品监督管理局发布的国食药监许[2010]339号文件，为全面支持化妆品安全性评估工作的有效进行，该局已经制定了《化妆品中可能存在的安全性风险物质风险评估指南》。这项新指南旨在为全国各地的食品药品监督管理局（药品监督管理局）提供明确的指导方针，以确保化妆品的安全标准和风险控制。
根据《计划》，2021年下半年化妆品安全风险监测工作计划采集样品约1100批次，包括面膜类、浴足类、儿童化妆品类、宣称舒缓类、宣称止痒类、宣称抗皱祛痘类、宣称促进毛发生长类、保湿类、眼用护肤类、健美类、喷雾类、指甲油类、彩妆类、淋洗类、“网红”护肤类、护发类、祛斑美白类、儿童牙膏类化妆品等。
暴露评估：考虑产品类型、使用方法及特定人群的使用情况，评估实际暴露量及其可能的危害。风险特征描述：描述风险概率和范围，计算安全边际或暴露量与安全剂量的差异。申请人需提交的风险评估资料形式包括：对于不含风险物质的产品，提交承诺书；对于含风险物质的，则需提供详细的评估报告。
七）参照《关于印发化妆品中可能存在的安全性风险物质风险评估指南的通知》（国食药监许〔2010〕339号）要求进行风险评估。风险评估结果能够充分确认产品安全性的，可免予产品的相关毒理学试验。
1、无锡市卫生局的机构设置包括多个职能处室，具体职责如下： 办公室（兼国际合作处、信息处）：负责综合调研、政策拟定、工作部署、秘书事务、文电处理、会议组织等，并组织政务工作，指导国际卫生交流与合作，以及全局信息化和宣传工作。
2、全市共有1815个卫生机构，包括各类医院、疾病预防控制和卫生监督机构，以及国有、集体和私营医疗机构。医疗床位总数达到03万张，卫生技术人员总数超过32万人，平均每千人拥有48张床位和12名技术人员，展现出强大的医疗保障能力。
3、二）组织编制全市卫生事业发展规划和年度工作计划并实施；统筹规划和协调全市卫生资源配置，编制区域卫生规划和机构设置规划并组织实施。推进医药卫生体制改革，指导公立医院改革。制定并实施卫生信息化发展规划，协调、指导、推进全系统信息化建设工作。（三）贯彻执行国家、省基本药物制度和药物政策。
篇一：质量部工作计划 加强对检验员质量意识和技能的培训，提高检查员的责任意识和控制能力，减少错检漏检事件的发生，降低质量损失。 重新梳理检验员的工作职责，明确各检验员的工作内容。
质量部门年度工作计划1 20__年，__立交项目技术质量部，在分公司的正确领导下，以质量第一，技术先行为既定目标。
年度质检工作计划 篇1 年，在公司领导的关心和支持下，质检部能够按照公司的要求严格执行各项质量标准和ISO9001质量体系标准，能够及时纠正生产中的质量问题，保证质量和数量，对客户负责，但同时也暴露了部门日常工作中存在的问题。
质量员年度个人工作计划1 为了提升公司质量管理水平，有计划的开展质量管理工作，推动质量方针和质量目标指标的完成，促进质量管理和质量管理体系的持续改进，增强企业竞争力，增强顾客满意度。
下面是我为大家整理的员工个人工作计划8篇，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。 员工个人工作计划 篇1 一是严格要求自己。在以后的工作中，严格遵守公司纪律，做到不迟到、早退、旷工，在工作中始终保持精神饱满，严格遵守公司各项管理制度。 二是服从公司安排。进一步端正工作态度，认真完成本职工作。
国家标准要求 - 《保健食品良好生产规范》和《预包装食品标签通则》要求保健食品标签符合标识规定，确保信息的准确性和易读性。 工作文件要求 - 《保健食品标注警示用语指南》要求，生产日期和保质期应在产品最小销售包装的醒目位置清晰标注，并与背景形成鲜明对比，避免篡改。
《食品卫生法》、《保健食品管理办法》、《保健食品标识规定》、《保健食品批准证书》、《进口保健食品批准证书》后面两个是保健品行业需要办理的证书，不做进口保健品，后面的就不要了。
食品生产经营者对其生产经营食品的安全负责。食品生产经营者也是对自身生产的食品负责的第一人。只有从法律制度上确保食品生产经营者切实做到依法生产经营，诚实守信，对食品安全负起应尽的社会责任，才能建立起保障食品安全的长效机制。
良好的生产工艺规范是保障食品安全和质量而制定的贯穿食品生产全过程的一系列技术要求、措施和方法。在我国有类同于GMP的“食品企业卫生规范”和“保健食品良好生产规范” 等19个国家标准。SSOP必须形成文件，这在GMP是没有要求的。
保健食品是指具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品，适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害。2020 年 1 月 1 日起，《保健食品标注警示用语指南》（简称《指南》）正式实施。
《办法》规定，保健食品注册，是指食品药品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。