1、存在问题1中药饮片品质低劣由于我国的中药饮片生产企业大多水平较低，缺乏高水平、高技术支持，导致在药物生产过程中，缺乏对药品的有效成分及污染物或其它非药用成分混合的控制手段及措施、药物纯度难以达到标准。
2、加工过程的重要性 中药饮片的加工过程是非常重要的。这一环节不仅使中药材更易用于临床治疗，还通过炮制等方法，调整药材的性味归经，增强药效，降低副作用。例如，某些药材经过炮制后，可以使其性质更加温和，更适合临床应用。 临床应用的广泛性 中药饮片在临床应用上非常广泛。
3、首先，它追溯了清代以前中药饮片炮制技术的发展概况，深入剖析了炮制的目的、作用和理论形成，通过列举历代代表性方剂，揭示了中医在疾病治疗中运用中药饮片的独特组方策略。书中对传统炮制方法的科学性、合理性进行了深入分析，并指出其存在的问题。
中国的制药企业应该抓住这个机遇，扩大国产原料药的国际市场份额，并通过提升制剂工艺水平，在国际上确立中国不涉及专利的普通药品生产基地的地位。如果能达到这一目标，将大大提高我国在全世界制药产业链上的地位。 第三，我国是化学原料药的生产和出口大国，原料药的生产和出口有一定的基础。
在2019年。“经过几代人的努力，我国早已告别了缺医少药的时代，成为世界制药大国，正向制药强国迈进。”工业和信息化部消费品工业司巡视员吴海东在2019年 （第36届）全国医药工业信息年会暨2018年度中国医药工业百强榜单发布会上说道。
日本工业高度发达，工业结构向技术密集型和节能节材方向发展。主要部门有电子、家用电器、汽车、精密机械、造船、钢铁、化工和医药等，工业产品在国际市场上具有很强的竞争力。主要工业区大都集中在太平洋沿岸，主要形成了京滨、阪神、中京、北九州4个主要的工业区。机械工业一直处于重化学工业的中心地位。
化工与制药类工程专业好就业。21世纪以来，中国制药工业发展迅速，已成为世界制药工业大国，制药工业在保障人民身体健康和促进社会可持续发展方面发挥着越来越重要的作用，并已成为推动国民经济发展的支柱产业和战略性新兴产业，制药工程专业担负着为制药行业培养和输送高素质专门人才的重任。
许多观影者在看完影片之后，普遍认为仿制药是“救命药”应该普遍推广，也认为中国应该在仿制药领域直起急追超越印度。而中国的仿制药为何超越不了印度呢？电影《我不是药神》的原型陆勇于2012年在微博晒照（图源：@药侠陆勇）何谓仿制药呢？在认识仿制药之前必须先了解原研药。
在东北部地区，传统工业如钢铁、机械和汽车制造占据主导地位。此外，美国在军工领域也占据领先地位，能够自主生产战机、大型军舰和航母等。美国的主要工业产品包括汽车、航空设备、计算机、电子和通讯设备、钢铁、石油产品、化肥、水泥、塑料、机械等。
最后，中药企业可先以保健食品、非处方药的方式进入美国市场，在获得稳定的市场份额后，再申请进入该国的产品认证或FDA认证，直到成功注册，逐步占领市场。
对国际非处方药的管理、市场发展以及制定具有中国特色的非处方药制度进行深入的研讨与交流。 2 收集、整理、翻译国外OTC 资料、信息。为使非处方药工作尽快推进，借鉴外国经验，秘书组通过各种途径获取有关资料、信息，并进行了翻译、整理及计算机存储。
对国际非处方药的管理、市场发展以及制定具有中国特色的非处方药制度进行深入的研讨与交流。2 收集、整理、翻译国外OTC 资料、信息。为使非处方药工作尽快推进，借鉴外国经验，秘书组通过各种途径获取有关资料、信息，并进行了翻译、整理及计算机存储。
摘要：随着2010版GMP的深入学习，从而对药品质量管理重要性的认识得以深入，而且在这一过程当中，对于当前我国药品生产企业控制药品质量存在着从检验模式、生产模式以及设计模式逐级推进进行探讨，在设计模式当中才能够对药品质量做到最大限度保证。
经济实力所限，在药品质量安全监管方面投入较少，很少设 有类似药品生产、批发或零售部门的专门的药品质量控制 机构。社区医疗单位药品质量安全监控能力薄弱，没有这 方面的专业机构，很难控制和监管本单位药品的进货、仓 储、使用等环节。
抽查药学（中药学）类5个专业的本科生毕业论文，内容涉及中药饮片、中成药和西药等药品的生产管理、药品仓储管理、药品质量检验、药品销售、药品调剂及药品研发等方面。
.药房工作质量管理规范和具体工作 药房工作质量管理规范代表了一种国际性努力，汇集了各种药房实践的概念。国际药学联合会竭力倡导药房工作质量管理规范，是因其认为使药房的许多任务需具体化，反映了药学界学者对医疗保健制度改革的全球性反应。其涉及4个领域：（1）促进健康和预防疾病。
论文选题。基本要求：实验性，研究性均可。毕业论文选题方向大致分类为：分析研究、药物化学研究、药学研究、工艺验证及改进、中药炮制研究、中药资源研究、中药化学研究、制剂研究、生物制药研究、药理研究、医院药学研究，药物安全性评价等。给毕业论文确定题目。
[3]朱少杰，蔡茂森：论技术贸易壁垒的抑制效应和我国出口行业的对策.国际贸易问题.2008（7）.8―11。 [4]令狐谱，黄速建：并购后整合：企业并购成败的关键因素.经济管理.2009（3）.3―5 药学的论文范文篇3 浅谈药品不良反应与安全用药 摘要：近年来关于药物不良反应的报道和讨论比较多，已引起了各方面的注意。
1、异同点：目的不同：药品生产质量管理工程旨在实现药品生产质量的全面控制，保证药品的质量和安全；药品生产质量管理规范则是一种规范性文件，是为了规范药品生产企业的生产行为，保证药品的质量和安全。
2、全面性：药品生产质量管理规范覆盖了药品生产的各个环节，从原料采购、生产加工、包装运输到销售使用等全过程。它要求企业对生产环境、设备、人员、文件管理等各方面进行严格控制和管理，确保药品的安全、有效和质量稳定。
3、药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。GMP是英文Good Manufacturing Practice的缩写，中文含义是生产质量管理规范或良好作业规范、优良制造标准。