解析：《药品管理法》第61条规定“疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售”。
法律分析：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。因此，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品是法律规定的特殊药品。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第三十五条 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。
【答案】：B 特殊药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，国家对这四类药品实行特殊管理。
国家对麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品实行特殊管理办法。因上述四类药品如管理不善或使用不当极易造成瘾癖、中毒或产生依赖性，危害人民健康，失之管理，就会发生流弊，危害社会治安。因此对这类药品必须实行有别于一般药品的特殊管理方式，如定点生产、定点供应、限量购买，控制进口等。
根据《中华人民共和国药品管理法》第三十五条的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。因此，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射药品是法律规定的特殊药品，简称为“麻、精、毒、放”。
【答案】：A 第三十五条：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。管理办法由国务院制定。第三十六条：国家实行中药品种保护制度。具体办法由国务院制定。生化类药品不在此特殊管理的范围内。
1、私人不可以随便卖药，需要持有证才能卖药。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第三十条药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。药品上市许可持有人应当依照本法规定，对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理等承担责任。
2、诊所卖日用品违规。根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，医疗机构必须按照《医疗机构管理条例》的规定，科学管理，规范经营，不得从事与医疗卫生服务无关的经营活动。因此，诊所出售的日用品与医疗卫生服务无关，则违反了相关规定。
3、法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第三十四条 药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品，也可以委托药品经营企业销售。药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得药品经营许可证。
4、第二十五条 （ 1 ）医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。（2）配制的制剂必须按照规定进行质量检验格的，凭医师处方在本医疗机构使用。（3）医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。
5、卫生室可以卖保健品。卖保健品要有《保健品经营许可证》，只要证件齐全、卖正规厂家生产的保健品就不是违法的，在诊所有《保健品经营许可证》的情况下就可以售卖。保健食品许可证怎么办理：办理保健食品经营许可证方法如下：到当地工商部门申请《名称预先核准通知书》，也就是确定店名。
法律分析：国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第三条 药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。
法律分析：国家对药品实行分类管理制度。根据药品管理法、GMP、GSP对药品分类管理的要求，主要的规定有：药品与非药品分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设非药品区）。处方药与非处方药分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设处方药和非处方药两大区）。
法律分析：国家对药品实行分类管理制度。 根据药品管理法分为药品与非药品。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第六十一条 药品上市许可持有人、药品经营企业通过网络销售药品，应当遵守本法药品经营的有关规定。具体管理办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门等部门制定。
法律分析：国家对药品实行分类管理制度，将药品分为处方药与非处方药。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第五十四条 国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。
分类管理制度。根据百度题库资料显示，国家对药品实行处方药与非处方药（）。A.分级管理制度、B.分层管理制度、C.分类管理制度，答案是C。处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；而非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。
法律分析：个体药店销售违禁药品会依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。在我国根据贩卖违禁药品所带来的危害程度的不同，所给予的量刑标准也是不同的。
疫情期间违规销售退烧药品的零售药店进行行政处罚，将处以警告或者200元以下罚款；情节严重的，将处以5日以上10日以下拘留，可并处500元以下罚款，如果构成妨害传染病防治罪。处三年以下有期徒刑或者拘役；后果特别严重的，处三年以上七年以下有期徒刑。
法律主观：生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金。但销售少量根据民间传统配方私自加工的药品，或者销售少量未经批准进口的国外、境外药品，没有造成他人伤害后果或者延误诊治，情节显著轻微危害不大，不属于犯罪行为。
药店卖不得经营的药品处罚标准如下：警告或口头警告，对于第一次违规经营不得经营的药品的药店，监管机构可能会给予警告或口头警告，提醒其遵守规定； 罚款，药店可能会被处以罚款。
任何人售卖违禁药品会被判处支付罚金，依据《药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。生产、销售假药， 足以严重危害人体健康的 ，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。
法律主观：药店处方药违规售卖的处置方式一般是责令关闭，没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。
根据《宁都县实行临时静态管理通告》规定，为全力保障疫情防控期间广大群众购买药品、母婴用品需求和价格稳定，满足静态管理期间部分群众需求，现就县城区域静态管理期间药品、母婴用品销售有关事项通告如下：四类药品一律下架封存。
现将有关事项通告如下：实施时间2022年9月7日8时至2022年9月10日8时。实施范围赣州经开区全域。具体举措临时静态管理期间，强化社会面管控，所有村、小区实施封闭管理。风险区域划定后，实行分类管理。
因此，药品区域销售限制是合法的，并且具有一定的合理性和必要性。
设区的市级和县级食品药品监督管理部门负责本行政区域内药品网络销售活动的监督管理。药品网络销售应当诚实守信，依法经营，保障药品质量安全。从事药品网络销售活动，应当具备药品经营资质，遵守《药品经营质量管理规范》。
第九条 通过网络向个人销售处方药的，应当确保处方来源真实、可靠，并实行实名制。药品网络零售企业应当与电子处方提供单位签订协议，并严格按照有关规定进行处方审核调配，对已经使用的电子处方进行标记，避免处方重复使用。第三方平台承接电子处方的，应当对电子处方提供单位的情况进行核实，并签订协议。
第八十二条 药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。第八十三条 销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定，凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应，销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存两年。
未取得药品零售资质的，不得向个人销售药品。 疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售，具体目录由国家药品监督管理局组织制定。