1、食品药品安全知识试题.填空，食品药品监督管理局投诉举报电话是什 百度百科 12331是全国开通统一的食品药品监管部门投诉举报电话。
2、Vd=A/Co 不仅表明Vd的定义（体内药量按Co计算所占有的体积），还表明其临床意义：一方面，当A一定时Vd与Co呈反比，Vd大时Co一定小，Co小表示药物进入组织中多（分布广），即Vd大表示药物分布广；另一方面，要维持一定药效的浓度，则Vd大的药物给药剂量要大些。
3、俗话说民以食为天，食品安全是每个食物制造者都应该注意的问题，不由得半点马虎，否则容易导致食用者身体出现不适。根据《中华人民共和国食品安全法》，食品安全是指食品无毒、无害，符合应当有的营养要求，对人体健康不造成任何急性、亚急性或者慢性危害。
1、药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（ ）过程。 A、发现 B、报告 C、评价 D、控制 禁止生产销售劣药。
2、药品企业从事（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、养护、（ ）等工作人员在经地专业培训，考核合格后持证上岗。 企业已经出售的药品如发现质量问题，应向有关管理部门报告，并及时追回（ ）和做好（ ）。
3、年底对药品不良反应报告进行统计分析，保障患者用药安全。 配合信息科做好我院信息系统升级工作。在确保每一种药品的基础数据准确录入的同时，保证后期《药物咨询及用药安全监测系统》、《抗菌药品使用分析及控制系统》、《处方审核与点评系统》三个板块的顺利运行。
4、建立药品不良反应监测管理小组，指定专职或兼职人员负责药品不良反应报告和监测工作，建立和保存药品不良反应监测档案，主动收集药品不良反应，通过国家药品不良反应监测信息网络报告，报告内容应当真实、完整、准确。 特殊药品： 特殊管理药品具有符合规定的安全储存措施，实行双人双锁，帐物相符等五专管理。
5、三是积极搜集药品相关信息，时刻关注药品不良反应，做好药品不良反应记录、本年度上报药品不良反应六份。 做好药品招标采购工作 药品挂网采购率达95%以上，达到了省药招标采购要求。积极做好药品采购工作，探索适合我院的药品储量，科学储存，合理减少库存，少积压，满足临床需求。
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。如果按照法律条文来看，ABCD E呢，法规没说。但作为干扰选项，也不算错。只能说，E选项出的有点太模糊了。
多项选择题·药品经营企业从业人员岗位培训试题（一） 中华人民共和国药品管理法 第六章 药品包装的管理 第五十二条 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。
一个药品包装盒上印有红色的椭圆型背景下有OTC字母请问该药属于___。
展示商品的方法（示范法；示知法；多种类出示法；逐级标法）。2平喘药可分为（β受体激动药；磷酸二酯酶抑制剂；过敏介质阻释剂；胆碱受体拮抗剂；肾上腺皮质激素）。2商业服务用语应做到（语言亲切、诚恳，用语准确、简洁生动。
药业连锁有限公司GSP知识考试题填空题：企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格，企业负责人是药品质量的主要责任人，负责企业日常管理，负责提供必要的条件。
1、年执业药师考试《中药学综合知识与技能》真题及答案最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）1。【题干】某女，38岁。自觉咽中不适，如有物梗塞，胸闷，经前乳房胀痛；舌苔白腻，脉弦滑。辨证为痰气互结证。所谓“证”是指（ ）。【选项】A。症状表现B。
2、【选项】A.血府逐瘀汤加减 B.附子汤加减 C.补阳还五汤加减 D.乌头赤石脂丸加减 E.生脉散加减 【答案】A 4【题干】某男，50岁，胸痛隐隐，遇劳则发，神疲乏力，气短懒言，心悸自汗；舌苔暗，脉弱而涩。宜选用的方剂是（ ）。
3、A.当归与独活 B.天葵子与冬葵子 C.藜芦与漏芦 D.甘草与芫花 E.法半夏与川贝母 【答案】D 3【题干】某男，52岁。胃脘隐痛10余年，嗳气，无烧心反酸，时便秘；舌淡红，苔白，脉沉缓。胃镜检查结果为萎缩性胃炎。宜选用的藏药方剂是（ ）。
4、【题干】某男，25岁。踝关节扭伤，活动受限；舌暗，苔白，脉弦。给予活血止痛胶囊。为增强疗效，执业药师建议可使用的药引和服用方法是（ ）。【选项】A.清茶送服 B.生姜煎汤送服 C.黄酒送服 D.米汤送服 E.淡盐水送服 【答案】C [73-75]7【题干】某男46岁。
5、执业药师模拟试题：《药学综合知识与技能》第十九章 妇科疾病与避孕保健 （点击下载其他科目、章节2020年执业药师模拟试题）注意：由于截至发稿日，官方尚未发布2020年执业药师考试大纲及考试教材，下面是小编参考2019年执业药师考试大纲与考试教材为大家整理的模拟试题。
年GMP考核试题姓名：部门：日期：分数单选题（每题1分，共20分）关键人员，不能互相兼任的（C）。
参考答案：A，B，D 参考解析：熊胆、蟾酥、杜仲属于二级保护野生药材物种。故选A、B、D。
GMP检查员是从符合条件的药监系统中的人员中经培训之后聘任的。根据河南省食品药品监督管理局规定，药品生产和相关人员需取得GMP认证。每年会组织GMP培训。GMP就是药品生产质量管理规范。要求食品生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量符合法规。
岗位员工：履行sop，掌握基本的gmp规定和工作已操作关键点；车间质量技术负责人：起草并修订相关工艺规程和sop，负责现场质量监督、验证和偏差分析；车间主任：负责全面的gmp执行以及相关培训。qa经理：组织自检计划的落实和整改。
推荐于2017-12-15 14：08：17 最佳答案 GSP ：药品经营质量管理规范 GMP ：药品生产管理规范 本回答由网友推荐 举报| 评论 19 2 其他回答 GMP是英文单词Good Manufacturing Practices的缩写，它最初是由美国坦普尔大学6名教授编写制订，20世纪60-70年代的欧美发达国家以法令形式加以颁布，要求制药企业广泛采用。
