1、第一章 总 则第一条 为加强药品经营许可工作的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法》、《药品管理法实施条例》）的有关规定，制定本办法。第二条 《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理适用本办法。
2、法律主观：申请现场验收流程如下：申请人提出现场验收； 工商部门到现场核查； 根据现场核查情况出具现场验收核查意见； 通过现场核查之后，可申请办理食品 经营许可证 ，程序如下：提交材料；工商部门受理；审批材料；发放食品经营许可证。
3、药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证”。
4、第十一条 接受境外委托在本省行政区域内加工出口药品的企业，应当获得《药品生产许可证》和与受委托加工药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书。药品生产企业应当在签订委托加工合同后三十日内，向设区的市药品监督管理部门备案。
5、需要提供蓝图或者电脑打印图需要表明尺寸、面基和经营单位名称； 申请企业从业人员 健康证 和卫生知识培训证。法律客观：《药品经营许可证管理办法（2017年修正）》第二条在中华人民共和国境内，从事食品销售和餐饮服务活动，应当依法取得食品经营许可。
1、药品零售企业的经营范围包括处方药与非处方药、中药与西药的销售，以及医疗器械与保健品的销售。处方药与非处方药的销售 药品零售企业的主要业务之一是销售处方药和非处方药。处方药是指需要凭医生开具的处方才能购买的药品，主要用于治疗特定的疾病或症状。
2、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品；生物制品；中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。从事药品零售的，应先核定经营类别，确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格，并在经营范围中予以明确，再核定具体经营范围。
3、药店的营业执照经营范围可参考如下：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品。生物制品。中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。医疗器械经营。
4、药品零售企业可以经营的药品包括非处方药、处方药（麻醉药品、放射性药品、第一类精神药品等禁止类药品除外；医疗用毒性药品、第二类精神药品、含麻醉药品的复方口服溶液等限制类药品除外；生物制品（微生态活菌制品除外）、中药饮片、罂粟壳等除外）。
5、零售药店的经营范围 零售药店分三级 ，经营种类各不同 。 一级零售企业可经营非处方药，二级零售企业可经营非处方药、处方药（禁止类、限制类药品除外）和中药饮片，三级零售企业可经营非处方药、处方药（禁止类药品除外）和中药饮片等。
6、药品经营企业经营范围麻醉药品精神药品医疗用毒性药品。生物制品中药材中药饮片中成药化学原料药及其制剂抗生素原料药及其制剂生化药品。
1、第一条 为加强药品经营许可工作的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法》、《药品管理法实施条例》）的有关规定，制定本办法。 第二条 《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理适用本办法。
2、年4月1日起施行。《药品经营许可证管理办法》于2004年2月4日以国家食品药品监督管理局令第6号公布，在2004年4月1日起施行，旨在加强药品经营的监管，保障人民健康和生命安全。
3、药品经营许可证，有效期为5年（药品经营许可证上会注明有效期限），需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前6个月内，向原发证机关申请换发。根据《药品经营许可证管理办法》：第十九条 《药品经营许可证》有效期为5年。
4、根据百度百科显示，药品经营许可证管理办法于2015年9月1日正式实施。该管理办法是为了规范药品经营行为，保障人民群众用药安全而制定的。该管理办法明确了药品经营许可证的申请、审批、颁发、变更、注销等各个环节的具体规定，同时也明确了药品经营企业的经营范围、条件、要求等。
5、中华人民共和国药品管理法实施办法的第三章详细规定了药品许可证的审核和批准程序。以下是各章节的主要内容：第八条指出，开办药品生产企业需经过以下步骤：首先，企业或其上级部门向所在省、自治区、直辖市的药品生产经营主管部门申报，经审查同意后，提交至同级卫生行政部门。
复工后，药店要全面落实疫情防控措施，严格做好以下工作：01加强员工核酸检测情况筛查。拟返店工作人员，要达到当地领导小组要求的核酸检测次数。返岗后至少每周开展核酸检测1次。要应用好“应检尽检”微信小程序，实时查看本企业员工核酸检测情况，做到“不漏一人、不漏一次”。
提倡减少聚餐聚会，家庭聚餐聚会等不超过10人。餐饮单位严格做好疫情防控工作，对就餐人员落实现场测温、扫码和佩戴口罩等措施后允许进入。承办5桌及以上宴会等聚餐活动的餐饮单位，须向属地社区居委会或村委会报备。
为切实做好疫情防控工作，保障广大市民身体健康，威海市疾病预防控制中心提醒：主动报备行程，落实防控措施严格限制高风险地区所在县人员入威返威，对从有高风险地区的县流出人员进行7天集中隔离和7天居家健康监测。
进入威海政策 中、高风险地区所在县（市、区）人员暂缓来威。确需来威的，抵达后进行7天集中隔离和7天居家健康监测。公布中、高风险地区前14天内已经抵达的人员，执行健康管理至抵达后14天，并在随访后的前3天内进行2次核酸检测（间隔24小时）。
除封控区、管控区和重点区域外的其他区域，有序恢复正常生产生活秩序，适度控制人员流动。平稳有序推动复工复产。严格实行“一业一策”、“一企一策”分类防控措施，加大企业内部科学防控力度，安排职工在厂区集中居住、封闭管理或组织职工“两点一线”生产生活。
中、高风险地区所在县（市、区）人员暂缓来威。确需来威的，抵达后进行7天集中隔离和7天居家健康监测。公布中、高风险地区前14天内已经抵达的人员，执行健康管理至抵达后14天，并在随访后的前3天内进行2次核酸检测（间隔24小时）。
近日，河南省药监局印发《关于进一步做好疫情防控期间药品流通监管工作的通知》，解除零售药店暂停销售退热药品管控政策，从严从细部署药品流通监管相关工作，严查非法渠道购进药品、利用网络销售假劣药品等行为。调整退热药品销售管控政策。
确需返乡入汴人员，须提前3天向所在社区进行报备，持双码、48小时内核酸阴性证明正常入汴。社区要发挥属地监管主体责任，加强防疫点值守，根据返乡人员来自区域风险级别，精准进行管控，确保返乡人员到汴后当天知晓、当天实施健康管理。
而零售药店的顾客大多是对药品认识较少的非专业人员，所以，销售人员在对顾客销售药品时，要尽可能的多向顾客说明药品的用途及性能，对每一个顾客负责，我所在的药店经营的有中药、中成药、西药、非药及一部分器械。
开药店前景还不错。药店是指零售药品的门市。中医史上第一家官办的药店诞生于宋神宗熙宁九年（公元1076年），是大名鼎鼎的改革家王安石批准创建的。由来：中医史上第一家官办的药店诞生于宋神宗熙宁九年（公元1076年），是大名鼎鼎的改革家王安石批准创建的。
医药流通行业是连接上游医药生产企业和下游医疗机构、零售终端的重要环节。医药流通企业从上游医药生产企业采购药品，然后再批发给下游的医疗机构、零售药店和下游分销商等，通过交易差价及提供增值服务获取利润。
1、总之，中华人民共和国药品管理法是我国药品管理领域的基本法律，对于保障公众用药安全、促进药品行业的健康发展具有重要意义。
2、新《药品管理法》坚持网络售药线上线下相同标准，一体监管的原则，要求药品上市许可人、药品经营企业通过网络销售药品，需遵守药品经营的有关规定，由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门等部门制定具体管理办法。
3、中华人民共和国药品管理法是中国法律体系中的一部法律，属于药品管理领域的法律。它规定了药品的生产、流通、使用等各个环节的管理要求，涉及药品监督、注册、生产质量、进口出口等诸多方面。该法的目的是确保药品的安全有效，并维护公众的健康和利益。它是中国国家药品监管部门执行药品管理工作的法定依据。