药品生产许可证的办理条件主要包括企业资质、生产条件、质量管理和安全环保等方面的要求。企业资质要求 药品生产企业必须为依法设立的法人单位，具备独立承担民事责任的能力。此外，企业还需具备从事药品生产所需的注册资金、经营场所和设施等。
药品生产许可证是药品生产企业从事药品生产活动必须取得的证照。根据《药品管理法》的规定，药品生产许可证是对药品生产企业的生产能力、工艺水平、质量管理体系以及所生产药品的质量和安全性作出管理的有效措施，也是保障人民群众用药安全和维护国家药品安全的重要手段。
开办药品生产企业的审批程序如下： 取得药品生产企业准入资格：药品生产企业需要先取得《药品生产企业准入资格证明》，获得生产药品的资格，该证明由国家食药监局颁发，需要进行年审。资质审核：药品生产企业可以在符合条件的情况下向当地市场监管部门进行申报。
药品生产资质：根据国家相关法规和政策，需要获得药品生产许可证或药品生产经营许可证。该证书是开展药品生产的合法凭证，需要向相关药品监管部门进行申请，并满足其规定的条件和要求。生产场所：药品生产企业需要有符合要求的生产场所。
法律分析：药品生产许可证载明事项分为企业负责人、生产范围、生产地址。 根据我国法律规定，《药品生产许可证》有效期为5年。法律依据：《中华人民共和国药品管理法实施条例》第八条 《药品生产许可证》有效期为5年。
第三条 生化制药主管部门要设置专职管理机构，落实管理人员，对生化制药行业的生产、经营、科研、教育等进行全面行业管理。第四条 药品的生产和经营，应当把社会效益放在首位，严禁生产、经营使用伪药、劣药，严禁生产经营未经许可的各种药品。
第一条 为加强药品经营许可工作的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法》、《药品管理法实施条例》）的有关规定，制定本办法。第二条 《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理适用本办法。
第一章 总则第一条 为规范药品生产经营秩序，保证药品质量，保障人民用药安全有效，维护人民身体健康，根据国家有关药品管理法律、法规和规章的规定，结合本市实际，制定本办法。
1、医药公司主要是做医药及医疗器械贸易，一半都是贸易型公司，从制药厂或者医疗设备厂代理或者承销产品，卖给医院、药房、个人等客户，从中赚取利润。
2、以中国医药集团有限公司为例，即中国医药集团，是由国务院国资委直接管理的中国规模最大、产业链最全、综合实力最强的医药健康产业集团。
3、一般医药公司是主要是从事医药销售的私营企业，主营：包括药品，医疗器械，保健品等等的具有独立管理系统的企业，给国内外药厂，医疗器械，保健品生产厂家代理销售产品，医药公司与制药企业相比没有自己的生产线主要靠销售。大型连锁医药超市主要是以零售为主，而医药公司主要销往医院，药店等。
4、医药公司属于医药生产、销售的管理部门；药业公司应该属于生产、销售以及经营的部门。
5、医药公司和商业公司是两码事。医药公司是专门经营医药和医疗器械的公司。是卫生局管理的单位，也是唯一经营医药的单位。而商业公司管理的比较多，各种各样的商品都是商业公司的业务。小到针线头脑，大到各种各样的电器等各种各样的生活用品。
行业代码：2760—生物药品制造 指利用生物技术生产生物化学药品、基因工程 药物的生产活动；行业代码：2770—卫生材料及医药用品制造 指卫生材料、外科敷料、药品包装材料、辅料以及其他内、外科用医药制品的制造 。
问题一：药品批发企业属于什么行业？ 在《国民经济行业分类》（GB/T 4754-2002）里面查询，药品批发企业属于批发行业。
药品批发企业属于批发行业。在《国民经济行业分类》（GB/T 4754-2002）中，药品批发企业归类于以下行业代码：- 门类：E - 大类：63（批发）- 中类：635（医药及医疗器材批发）- 小类：6351（西药批发）- 6352（中药材及中成药批发）- 6353（医疗用品及器材批发）药店属于零售行业。
1、在NMPA官方查询 首先搜索进入“NMPA”，在导航栏中选择药品，在药品下方选择“药品查询”，然后在里面列表栏中右边有“药品生产企业”，选择之后，可以通过企业名称、编号等进行关键词的搜索。
2、上海医药（集团）有限公司：作为一家知名的医药企业，上海医药集团在行业内具有较高的声誉和影响力。 中国医药集团总公司：中国医药集团总公司是国内医药行业的领军企业之一，业务涵盖了药品生产、研发和销售等多个领域。
3、广州医药集团有限公司：这家集团在医药领域有着悠久的历史和广泛的影响力，提供包括药品研发、生产、销售在内的全方位服务。 恒瑞医药：作为国内知名的医药研发和生产企业，恒瑞医药专注于创新药物的研发和产业化。
1、【答案】：（1）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人； （2）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；（3）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备； （4） 具有保证药品质量的规章制度。
2、企业资质要求 药品生产企业必须为依法设立的法人单位，具备独立承担民事责任的能力。此外，企业还需具备从事药品生产所需的注册资金、经营场所和设施等。生产条件要求 药品生产企业应具备与所生产药品相适应的生产场地、厂房、设备和仓储设施。
3、开办药品生产企业需要具备药品生产资质、生产场所、技术人员、质量管理体系、设备设施、药品注册与备案。药品生产资质：根据国家相关法规和政策，需要获得药品生产许可证或药品生产经营许可证。该证书是开展药品生产的合法凭证，需要向相关药品监管部门进行申请，并满足其规定的条件和要求。
4、开办药品经营企业必须具备以下条件：具有依法经过资格认定的药学技术人员；具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；具有保证所经营药品质量的规章制度。