1、国家把血压计列为国家强制检定计量器具。目前大部分无创式的电子血压计采用示波法测量血压。计量部门对这些血压测量器具只能检定其静态指标，对于其测量血压（收缩压舒张压）准确度的检定，没有确实可行的方法和手段。因此很有必要对示波法电子血压计测量血压准确度的检定方法进行探讨。
2、客户档案可以添加任意多个控制条件，实现对一个生产企业有多个GMP证书，各种证照的年检、对医疗机构有【母婴保健技术服务执业许可证】的管理等。实现对上、下游企业经营范围的控制，上游生产企业用GMP的剂型关联控制，上游经营企业用经营范围控制。
3、九安血压计是的国际品牌之一，由天津九安医疗电子股份有限公司荣誉出品。以适宜现代家庭使用的医疗器械电子产品为核心。专研于将千家万户和现代医疗联系起来，实现医疗进入家庭。欧姆龙 欧姆龙电子血压计运用核心生物传感技术，捕捉每次血压波动。小巧便携适合出差旅行时随身携带。
4、近期，国家食品药品监督管理总局组织对江西红新医疗器械集团有限公司进行了飞行检查。
5、家庭自测血压最好使用经国际标准认证的上臂式全自动电子血压计。电子血压计：有手指式、腕式和上臂式。手指对动脉的感知不如上臂，而腕式血压计对测量姿势要求比较高，测出的血压不太准，更适合登山队员、地质勘探员、手臂伤残等使用。
所有药品必须经过验收合格方可入库、药店陈列与销售，购进药品验收工作由药店验收员负责。 2 购进药品的验收： 1验收员应根据“随货同行单”内容和购进记录，对到货药品进行逐批验收。 2验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收。
商场保管员收到合同管理员送来的商品柜联和仓库联后，应作好收货准备。当收到运输部门从车站码头提货转来的随货同行闻和商品实物后，当天验收入库。仓库联作保管账凭证，商品柜子联送至商品柜作为到货通知。
复式记账法是指对于每一项经济业务，都要以相等的金额，同时在相互联系的两个或两个以上的账户中进行登记的一种记账方法。
草绘出收料检验入库流程图 做出简要说明篇二：仓库管理员面试题***有限公司 （仓管员）姓名： 职位： 日期：得分： 选择题（每空5分，共计45分单双选） 物资库仓管员从岗位职责划分，大致分为（ ）、（）、实物仓管员和输单员。
内部审核的定义：内部审核是由质量负责人根据预定的日程和内部评审程序负责策划和组织，内审员负责实施，周期地对组织的活动进行全面的内部审核，以验证组织的各项运作是否持续符合质量体系和准则的要求。
第七条 药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定。 第八条 药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。 第九条 药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。
药品属于特殊商品是不能退换的，药品不退换不是药店的规定，是国家药监局的规定，药店都会悬挂药品是特殊商品，售出概不退换，药品是用于人体的，药品的管理是极严格的。
药监局有规定药品没有问题是不退不换的。河北省消费者协会投诉与法律事务部副主任廉莙表示，药品不同于衣服等物品，有其特殊性属于特殊商品，如果没有出现质量问题，的确不能退换。即使消费者买回去后没有拆封，也不能保证药品是否因为保管不当发生了变质，这是从外表根本无法查看的。
1、最严峻的是，无论是新版GSP征求意见稿还是正在征求意见的《药品物流服务规范》，以及诸多药品冷链物流标准，都没有涉及到药品逆向物流的操作规定和处罚规定。可以说，我国药品的逆向物流操作标准在相当长的时间内，还将以企业的各自规定和习惯为准，普遍存在着极大的药品隐患。
选址要求：药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区应分开一定距离或有隔离措施，装卸作业场所应有顶棚。（2）库房建筑要求：仓库具有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房。库房内墙壁、顶棚和地面光洁、平整、门窗结构严密。（3）安全防火要求：库区应有符合规定要求的消防、安全措施。
根据新版GSP规定，药品储存库房的温湿度范围应符合以下标准：常温库温度应保持在30℃以下，阴凉库温度应保持在20℃以下，冷库温度应保持在2-8℃之间。 相对湿度方面，库房内应维持在45%-75%之间。具体要求需参照药品说明书，因为不同药品对储存环境的湿度要求各异。
储存条件：温度控制：库房内的温度应符合产品的储存要求。不同类型的产品可能需要不同的温度范围。库房应设有温度监测系统，并记录温度数据。湿度控制：某些产品对湿度非常敏感，因此库房应保持适宜的湿度水平。湿度监测和控制是必要的。
一）每一独立的药品仓间（或库房）、储存设施均应设置温湿度监测设备，用于对环境温湿度的自动监测和数据采集。（二）平面仓库一般每300平方米不应少于1个监测设备，每增加300平方米至少应增加1个监测设备；自动立体仓库应均匀分布在库房的上、中、下位置，数量不应少于9个。
GSP医药冷库建造的要求如下：产品功能必须符合新版GSP要求。按规范要求布置监测点 安装调试时要注意温度范围控制在2~8℃，湿度范围控制在35~75%，如果超限则应该有报警。即变送器就地蜂鸣报警、控制室声光报警、管理员手机短信报警。
%—75%之间。根据药品标示的贮藏条件要求，分别储存在（2-10℃）、（20℃以下）或常温库（0-30℃）内，相对湿度均应保持在45%—75%之间。为统一标准，规范药品GSP认证检查，保证认证工作质量，根据《药品经营质量管理规范》及《药品经营质量管理规范实施细则》，制定药品零售企业GSP认证检查评定标准。
