1、法律分析：新版目录共收录药品2709个，与2017年版相比，调入药品218个，调出药品154个，净增64个。70个新药通过谈判准入纳入国家医保药品目录，价格平均下降了60．7％。很多涉及癌症，罕见病，慢性病的新药好药纳入目录内，价格创新低。
2、版医保目录的药品数量达到 2800 种，与旧版相比，最大的不同在于：调出 29 种旧药：主要包括临床价值不高且可替代，或被撤销文号的药品。新增 119 种好药：这些更多是救命的好药，包括癌症及罕见病等重疾用药、糖尿病等慢性用药。
3、五是强化了临床必需，这次目录调整新增的药品品种中，有11个药品为非医保药品，主要是临床必需、疗效确切的药品，比如直接抗病毒药物索磷布韦维帕他韦，专家一致认为可以治愈丙肝，疗效确切。
4、有利于为更多新药好药及时调进医保目录腾出空间，为广大群众提供更加优质的医疗保障服务；对于异地就医人群而言，无论身处何地，可报销的药品品种都是一致的，提升了异地就医便利性。好品种放在哪里都可以产生销量，企业需要的是及早调整思路，转变经营方式，说不定还能收到意想不到的效果。
5、异乐定退出医保可能有以下原因：医保目录调整：国家医保目录每年都会进行调整，根据药品的疗效、安全性、价格等因素，对医保目录中的药品进行增减。如果药品在医保目录中被调出，就意味着患者需要自掏腰包购买，这也是异乐定退出医保的一个可能原因。
1、药品销售的一般流程包括以下步骤：首先，药品从制药企业出发，通常需要通过医药公司进行分销。这些医药公司可能与制药企业有直接的合作关系。接着，药品会到达医院和诊所。在这里，医生可以根据病人的需要开处方，病人则可以凭处方在药店购买到药品。
2、药品销售的流程：药品从药厂到消费者一般通过药厂、医药公司、医院、诊所、药店；药厂、代理商、医药公司、医院、诊所、药店。新药品管理法已经修订通过，2019年12月1日起开始施行。2021年2月，《最高人民法院最高人民检察院关于执行中华人民共和国刑法确定罪名的补充规定（七）》规定了生产。
3、建立含麻黄碱类复方制剂采购台账。药品批发和零售企业采购含麻黄碱类复方制剂时，应符合GSP规范要求，并指定专人负责。建立含麻黄碱类复方制剂销售档案。药品批发企业应建立销售档案，严格审核客户资质，加强票据管理，落实出库复核以及流向追踪管理，严禁使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易。
艾滋免费药2021年有调整。国家医疗保障局召开新闻发布会，公布2021年国家医保目录调整的结果。据央视新闻报道，今年共计74种药品新增进入目录，包括直接调入的7种目录外非独家药品，以及67种谈判新增药品。另外，有11种临床价值不高、可替代性强及近几年在国家招采平台采购量较小的原目录内药品被调出。
一定程度上是会降低的。自2021年1月1日至2030年12月31日，对卫生健康委委托进口的抗艾滋病病毒药物，免征进口关税和进口环节增值税。享受免税政策的抗艾滋病病毒药物名录及委托进口单位由卫生健康委确定，并送财政部、海关总署、税务总局。
近日，财政部的网站报道称，自2021年1月1日到2030年12月31日卫生健康委拖进口的针对艾滋病毒的药物，将免征进口关税和进口增值税。此次国家出台发布的《关于2021到2030年抗艾滋病病毒药物进口税收政策》，是为了能够进一步做好艾滋病的防治工作，保护更多人的人身安全。
根据财政部海关总署以及税务局发布的通知，我国自2021年1月1日起至2030年12月31日，将对所有进口的抗艾滋病药物进行免关税，用于支持我国的抗艾滋病防治工作。这样一来，可以极大程度的提高我国的艾滋病防护工作进程，避免更多的人被艾滋病感染。
医保药品目录2023 抗癌药物：多西他赛、阿霉素、芦荟、紫杉醇、奥沙利铂、依托泊苷、赖氨酸铂、替诺米、伊立替康、替格瑞洛、伊马替尼、吉西他滨、替莫司汀、替米沙坦、培美曲塞等。
新版国家医保药品目录新增74个目录外药品，包括谈判调入的67种独家药品和直接调入的7种非独家药品，其中谈判成功的独家药品平均降价671%。戳链接查看→74种药品新增进入国家医保目录！ 这次目录调整后，国家医保药品目录内药品总数为2860种，其中西药1486种，中成药1374种。目录内中药饮片未做调整，仍为892种。
新版目录共收录药品2709个，与2017年版相比，调入药品218个，调出药品154个，净增64个。70个新药通过谈判准入纳入国家医保药品目录，价格平均下降了60.7%。很多涉及癌症，罕见病，慢性病的新药好药纳入目录内，价格创新低。
、新版医保药品目录3月1日启用：新入96种，含17种抗癌药】日前，国家医保局、人社部公布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年）》。按照《2022年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》，医保药品目录调整分为企业申报、形式审查、专家评审、谈判竞价等环节。
医保报销需要符合三大目录，药品的话就是国家药品目录，最新版的药品目录于2023年3月1日起正式实施。药品目录内药品总数达到2967种，其中西药1586种，中成药1381种；中药饮片未作调整，仍为892种。目录内药品分为4类：西药部分、中成药部分、协议期内谈判药品（含竞价药品）部分和中药饮片部分。
1、准字号药品分五类，批准文号有五种形式：中药制剂（中成药），国药准字Z***（8位数字）；化学药制剂，国药准字H***（同上）；生物制品，国药准字S***（同上）；由保健品变更为药品的，国药准字B***（同上）；进口分包装药品，国药准字J***（同上）。
2、第四类：改变剂型但不改变给药途径的中成药。第五类：增加适应症的中成药。（二）西药 第一类：我国创制的原料药品及其制剂（包括天然药物中提取的及合成的新的有效单体及其制剂）；国外未批准生产，仅有文献报道的原料药品及其制剂。第二类：国外已批准生产，但未列入一国药典的原料药品及其制剂。
3、国药准字号依据药品的种类划分：H代表化学药品 通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂。天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂。用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂。由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的药物。新的复方制剂。
4、国药准字H：国产化学类药品 国药准字Z：国产中药类药品 国药准字S：国产生物类制品 此外有少数国产药品的批号如 “黔卫药准字”等，这类批号多为2000年之前各地地方药监局颁发的批文。后来为了加强管理，将各地药监部门的颁发批号的权利取消，由国家药监局统一审核颁发。
1、零售药店不得零售的药品包括麻醉药品和一类精神药品。 二类精神药品可以凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售。 区域性批发企业可以向本行政区域内的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品。
2、根据相关法律法规的规定，不能在零售药店零售的药品是麻醉药品和一类精神药品，二类精神药品是可以凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品。
3、零售药店不得经营的药品有：处方药品，零售药店一般不得经营处方药品，这些药品需要医生的处方才能购买。
4、中药饮片：由于中药饮片需要专业中药师的指导和配制，零售药店通常不经营这类药品。 特殊管理药品：包括生物制剂、放射性药品和麻醉药品等，这些药品需要特殊储存和管理条件，以及专业知识和技能的使用。 违禁药品：零售药店绝对禁止销售包括毒品、麻醉药品和精神药品等违禁药品。